Австрія
Чинних засобів: 256. За всі роки: 539.
-
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 12 (6х2), № 14 (7х2) у блістерах
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5447/02/01 Не діє, термін закінчився -
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®
Порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5447/03/01 Не діє, термін закінчився -
ЦИКЛОФОСФАМІД САНДОЗ®
порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій по 500 мг; по 1 або 2 флакони з порошком у коробці
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15802/01/01 Реєстрацію припинено -
ЦИНАРІКС
таблетки, вкриті оболонкою, по 55 мг; по 12 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів в картонній коробці
Виробник: Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4186/01/01 Реєстрацію припинено -
ЦИНАРІКС
Розчин оральний по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл у пляшках
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4186/02/01 Не діє, термін закінчився -
ERELZI® / ЕРЕЛЗІ
розчин для ін'єкцій, 25 мг/0,5 мл (25 мг) або 50 мг/1 мл (50 мг), по 0,5 мл або 1мл розчину у попередньо наповненому шприці, по 4 попередньо наповнених шприців в картонній коробці
Виробник: ЕйендЕм Стабтест Лабор фюр Аналітик унд Стабілітетпрюфунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19179/01/01 Реєстрацію припинено -
FULVESTRANT SANDOZ® ФУЛВЕСТРАНТ САНДОЗ®
розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл, у попередньо наповненому шприці по 250 мг/5 мл; по 2 попередньо наповнених шприца у картонній коробці
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія/Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19007/01/01 Реєстрацію припинено -
NANOTIV / НАНОТІВ фактор ІХ коагуляції крові людини
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 та 1 000 МО/пляшка) фактора ІХ коагуляції крові людини у пляшках у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) та пристроєм для введення
Виробник: OCTAPHARMA АВ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: 656/07-300200000 Не діє, термін закінчився