Австрія
Чинних засобів: 256. За всі роки: 539.
-
ОСПАМОКС
Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/02/02 Не діє, термін закінчився -
ОСПАМОКС
Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/02/01 Не діє, термін закінчився -
ОСПАМОКС ДТ
таблетки, що диспергуються, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/01 Реєстрацію припинено -
ОСПАМОКС ДТ
Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2) у блістерах
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/02 Не діє, термін закінчився -
ОСПАМОКС ДТ
таблетки, що диспергуються, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/03 Реєстрацію припинено -
ОСПАМОКС ДТ
таблетки, що диспергуються, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/04 Реєстрацію припинено -
ОСПЕКСИН
Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: П.08.02/05180 Не діє, термін закінчився -
ОСПЕКСИН®
гранули для оральної суспензії (125 мг/5 мл); по 33 г гранул для 60 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложкою в картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6930/01/01 Реєстрацію припинено -
ОСПЕКСИН®
гранули для оральної суспензії (250 мг/5 мл); по 33 г гранул для 60 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложкою в картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6930/01/02 Реєстрацію припинено -
ОСПЕН®
Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3976/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОФЛОКСИН® ІНФ
розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, № 10
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8147/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПАМІТОР
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 15 мг/мл по 1 мл (15 мг), по 2 мл (30 мг), по 4 мл (60 мг), по 6 мл (90 мг) в ампулах № 1
Виробник: Торрекс К'єзі Фарма ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0873/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПАНКРЕАТИН ГРАНУЛИ СТАНДАРТИЗОВАНІ, ОРАЛЬНІ
Гранули (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11253/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПАНКРЕАТИН ПОРОШОК СТАНДАРТИЗОВАНИЙ, ОРАЛЬНИЙ
Порошок (субстанція) у чотирьохшарових пакетах із фольги та поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11254/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПЕДЕА
Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 4
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина для Орфан Юроп С.А.Р.Л., Франція, Німеччина/Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6243/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ®
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО, 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Виробник: Сандоз ГмбХ-ТехОпс, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3977/01/01 Реєстрацію припинено -
ПРАМ
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9537/01/01 Не діє, термін закінчився -
ПРАМ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9537/01/02 Не діє, термін закінчився -
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС
емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1922/01/01 Реєстрацію припинено -
ПУМПАН®
Краплі для перорального застосування по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: П.05.02/04731 Не діє, термін закінчився -
ПУМПАН®
Таблетки № 12, № 48 (12х4)
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1973/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕЗОНАТИВ Імуноглобулін анти-D людини для внутрішньом'язового введення
Розчин для ін'єкцій 625 МО/мл по 1 мл або 2 мл у ампулах № 1
Виробник: Октафарма АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: 804/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/02 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/03 Реєстрацію припинено