Доступність
Меню

Країна

Ірландія

Чинних засобів: 263. За всі роки: 419.

  1. МАКУГЕН

    Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/90 мкл, у попередньо заповнених шприцах № 1

    Виробник: Гілеад Сайенсіз Інк., США/Франція та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9718/01/01 Реєстрацію припинено

  2. МАРВЕЛОН®

    Таблетки № 21х1, № 21х3

    Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2159/01/01 Не діє, термін закінчився

  3. МЕЛОКСИКАМ ОРІОН

    Таблетки по 15 мг № 10, № 30

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6858/01/02 Не діє, термін закінчився

  4. МЕЛОКСИКАМ ОРІОН

    Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30

    Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6858/01/01 Не діє, термін закінчився

  5. МЕСУЛІД

    Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3

    Виробник: Хелсінн Бірекс Фармасьютікалс Лтд., Ірландія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6309/01/01 Не діє, термін закінчився

  6. МЕСУЛІД

    Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3

    Виробник: Хелсінн Бірекс Фармасьютікалс Лтд., Ірландія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.06.02/04907 Не діє, термін закінчився

  7. МІКАМІН

    порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Астеллас ФармаТех Ко., Лтд, завод Такаока, Японія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12073/01/02 Реєстрацію припинено

  8. МІКАМІН

    порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці

    Виробник: Астеллас Фарма Тех Ко., Лтд, завод Такаока, Японія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12073/01/01 Реєстрацію припинено

  9. МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ

    Таблетки защічні по 10 мг № 70 (7х10)

    Виробник: Саніко Н.В., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3327/01/01 Не діє, термін закінчився

  10. МІЛЕРАН™

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Екселла ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4737/01/01 Не діє, термін закінчився

  11. НЕСИНА®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Такеда Ірландія Лтд, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14111/01/02 Не діє, термін закінчився

  12. НЕСИНА®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці

    Виробник: Такеда Ірландія Лтд, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14111/01/01 Не діє, термін закінчився

  13. НЕУПРО®

    пластир трансдермальний, 2 мг/24 год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100 (1х100)

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9279/01/01 Не діє, термін закінчився

  14. НЕУПРО®

    пластир трансдермальний, 6 мг/24 год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100 (1х100)

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9279/01/03 Не діє, термін закінчився

  15. НЕУПРО®

    пластир трансдермальний, 8 мг/24 год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100 (1х100)

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9279/01/04 Не діє, термін закінчився

  16. НЕУПРО®

    пластир трансдермальний, 4 мг/24 год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100 (1х100)

    Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9279/01/02 Не діє, термін закінчився

  17. НІКВІТИН 14 мг

    Пластир трансдермальний, 14 мг/24 год (з вмістом нікотину 78 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. НІКВІТИН 21 мг

    Пластир трансдермальний, 21 мг/24 год (з вмістом нікотину 114 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/02 Не діє, термін закінчився

  19. НІКВІТИН 7 мг

    Пластир трансдермальний, 7 мг/24 год (з вмістом нікотину 36 мг/пластир) в пакетиках № 7, № 14

    Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12507/01/03 Не діє, термін закінчився

  20. НОВАРИНГ®

    Кільце вагінальне, 11,7 мг/2,7 мг у пакетах № 1

    Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1068/01/01 Не діє, термін закінчився

  21. НОВОПУЛЬМОН Е НОВОЛАЙЗЕР®

    порошок для інгаляцій дозований, 200 мкг/дозу, по 2,18 г порошку (200 доз) у картриджі; по 1 картриджу в контейнері; по 1 контейнеру у комплекті з інгалятором у картонній пачці; по 2,18 г порошку (200 доз) у картриджі; по 1 картриджу в контейнері; по 1 контейнеру у картонній пачці

    Виробник: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4376/02/01 Реєстрацію припинено

  22. НОЛІПРЕЛ® 2,0 МГ/0,625 МГ

    таблетки, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру, запаяному разом з адсорбентом у пакет з алюмінієвої фольги, в коробці з картону

    Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0930/01/01 Реєстрацію припинено

  23. НОЛІПРЕЛ® ФОРТЕ 4,0 мг/1,25 мг

    таблетки № 30 у блістерах

    Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0931/01/01 Реєстрацію припинено

  24. ОГІВРІ

    порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці

    Виробник: Біокон Лімітед, Індія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17756/01/01 Реєстрацію припинено

  25. ОГІВРІ

    порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по 1 флакону в картонній упаковці

    Виробник: Біокон Лімітед, Індія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17343/01/01 Реєстрацію припинено