Німеччина
Чинних засобів: 1 641. За всі роки: 3 161.
-
ВАЛЬПРОАТ 500-ТЕВА
таблетки пролонгованої дії по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 або 10 блістерів у коробці
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15091/01/02 Реєстрацію припинено -
ВАНКОМІЦИН - МІП 1000 МГ
порошок для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 5 в пачці
Виробник: ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13112/01/02 Не діє, термін закінчився -
ВАНКОМІЦИН - МІП 500 МГ
порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 в пачці
Виробник: ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13112/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці
Виробник: Кселія Фармасьютикалз АпС, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16345/01/02 Реєстрацію припинено -
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у коробці
Виробник: Кселія Фармасьютикалз АпС, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16345/01/01 Реєстрацію припинено -
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 150 мг; по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/02 Реєстрацію припинено -
ВАРГАТЕФ®
капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16651/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕНЕН ТАЙСС ГЕЛЬ
Гель по 100 мл у тубах
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4640/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВЕНІТАН®
крем, 50 мг/г по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0038/02/01 Не діє, термін закінчився -
ВЕНІТАН®
гель 1 % по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9116/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕНІТАН® ФОРТЕ
гель, по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9314/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕНОФУНДИН
Розчин для інфузій по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або 500 мл у мішках № 10, № 20
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5058/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВЕРСАТІС
пластир лікувальний 5 % по 5 пластирів у саше/конверті, по 1 або 2, або 6 саше/конвертів у коробці
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2808/01/01 Реєстрацію припинено -
ВЕСАНОЇД
капсули по 10 мг по 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1956/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВЕТ КОМОД®
краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у багатодозовому пластиковому контейнері, оснащеному повітронепроникним насосом; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7332/01/01 Реєстрацію припинено -
ВІАТРОМБ
Спрей нашкірний, гель 2400 МО/г по 25 г у флаконах № 1
Виробник: Фарбіл Вальтроп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10185/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВІГАНТОЛ
розчин для перорального застосування, олійний, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7625/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВІДІСІК
Гель очний 0.2% по 10 г у тюбиках
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.03/07099 Не діє, термін закінчився -
ВІЗКЬЮ
розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18277/01/01 Реєстрацію припинено -
ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини
порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1
Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13081/01/02 Не діє, термін закінчився -
ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини
порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 5 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1
Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13081/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВІЛЬВІО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг по 2 таблетки у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці для тижневого використання; по 4 картонних коробки в картонній коробці для застосування на протязі 4 тижнів
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15190/01/01 Реєстрацію припинено -
ВІЛЬВІО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Омбітасвір 12,5 мг/Паритапревір 75,0 мг/Ритонавір 50,0 мг (№ 56)
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15051/01/01 Реєстрацію припинено -
ВІЛЬВІО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75,0 мг/50,0 мг: № 56: по 2 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці, по 4 коробки у груповій картонній коробці
Виробник: Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16091/01/01 Реєстрацію припинено -
ВІЛЬВІО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг/75 мг/50 мг, 1 картонна коробка для застосування протягом 1 тижня містить 7 блістерів, по 2 таблетки в кожному; 1 картонна коробка для застосування протягом 4 тижнів, містить 4 картонні коробки для застосування протягом 1 тижня
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15975/01/01 Реєстрацію припинено