ВІЗКЬЮ

розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону

Склад і дія

1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС: S01LA06

Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
випуск серій
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
контроль якості - біологічний
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво стерильного лікарського засобу - готується асептично; первинне пакування; контроль якості - хімічний/фізичний, контроль якості - мікробіологічний - не стерильність; контроль якості - мікробіологічний - стерильність; вторинне пакування
Виробник: Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
випуск серій
Виробник: Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія/Словенія
(випуск серій)/Лек Фармасьютикалс д.д. (випуск серій, вторинне пакування)
Заявник: Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія

Термін дії посвідчення: з 03.09.2020, припинено 20.02.2025
Наказ МОЗ: № 217 від 07.02.2025
Наказ про припинення: № 292 від 20.02.2025
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Тип: Біологічний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Упаковки
Форма	Доза	У первинній упаковці	Первинна упаковка	Кількість первинних	Вторинна упаковка	Кількість вторинних	Групова упаковка
розчин для ін'єкцій	120 мг/мл	27,6 мг/0,23 мл	флакон	1	коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною	1

Показати всі версії

Усі

Усі

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.