Швейцарія
Чинних засобів: 593. За всі роки: 1 396.
-
ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Виробник: ДСМ Нутришнел Продактс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18220/01/01 -
ПІФЕЛТРО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці, 1 пляшка в картонній коробці
Виробник: Ховіон ФармаСенсія С.А., Португалія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19910/01/01 -
ПОЛАЙВІ®
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг; по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Лонза Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19838/01/01 -
ПОЛАЙВІ®
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг; по 140 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Лонза Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19838/01/02 -
ПОЛІЖИНАКС
капсули вагінальні по 6 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10193/01/01 -
ПРАДАКСА®
капсули тверді по 75 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10626/01/01 -
ПРАДАКСА®
капсули тверді по 150 мг: по 10 капсул у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10626/01/03 -
ПРАДАКСА®
капсули тверді по 110 мг: по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10626/01/02 -
ПРЕВИМІС
концентрат для розчину для інфузій, 240 мг (20 мг/мл); концентрат для розчину в скляному флаконі (типу І), 1 флакон у картонній коробці
Виробник: МСД Інтернешнл ГмбХ/МСД Ірландія (Карлоу), Ірландія, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19269/01/01 -
ПРЕВИМІС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; 4 блістери по 7 таблеток в кожному (28 таблеток) в картонній коробці
Виробник: Органон Хейст бв, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19168/01/01 -
ПРЕФЕМІН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14671/01/01 -
ПРИОРА
крем, 100 мг/1 г по 2 г або 5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: Дендрон Брендс Лімітед, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9636/01/01 -
ПРОЛЮТЕКС
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл; по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14719/01/01 -
ПРОПОФОЛ
рідина (субстанція) у контейнерах алюмінієвих для фармацевтичного застосування
Виробник: Бачем СА, Суккурсале де Віонназ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14612/01/01 -
ПРОПОФОЛ
рідина (субстанція) у пляшках алюмінієвих для фармацевтичного застосування
Виробник: Бахем СА, філія у Віонні, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21317/01/01 -
ПУЛЬМОЗИМ®
розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл в ампулі; по 6 ампул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній упаковці
Виробник: Вудсток Стерайл Солюшнз Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12438/01/01 -
ПУРЕГОН®
розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл; по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі; по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок – 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці
Виробник: Н.В. Органон, Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5023/01/01 -
РЕБІФ®
розчин для ін'єкцій по 22 мкг (6 млн МО) / 0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу; по 3 або 12 попередньо заповнених шприців у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16340/01/01 -
РЕБІФ®
розчин для ін'єкцій по 44 мкг (12 млн МО) / 0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу; по 3 або 12 попередньо заповнених шприців у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16340/01/02 -
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11300/01/01 -
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД, Велика Британія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11300/01/02 -
РЕКОРМОН®
розчин для ін'єкцій по по 30 000 МО/0,6 мл; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 4 пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (4 попередньо наповнених шприци та 4 голки) у картонній коробці; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 1 пластикового контейнера (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка) у картонній коробці
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5146/01/04 -
РЕКОРМОН®
розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл; по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з 3 голками для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5146/01/02 -
РЕЛІФ® ПРО
супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10318/02/01 -
РЕЛІФ® ПРО
крем ректальний; по 15 г або по 30 г у тубі, по 1 тубі з аплікатором у картонній пачці
Виробник: ЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10318/01/01