Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 28.01.2026, останній день дії 07.01.2027: зміни до інструкції
Чинна

ПОЛАЙВІ®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг; по 140 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/19838/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 810 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину;

1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інші моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом.
Код АТС
L01FX14

Виробник і заявник

Виробник
Лонза Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія
(виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.12.2022 по 29.12.2027
Наказ МОЗ
№ 1576 від 13.10.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 140 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 14.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.