Країна

Швеція

Чинних засобів: 100. За всі роки: 155.

  1. ЛОСЕК

    Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 5

    Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8254/01/01 Не діє, термін закінчився
  2. НАРОПІН

    Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5 у контурних чарункових упаковках у картонній пачці

    Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9670/01/01 Не діє, термін закінчився
  3. НЕКСІУМ

    порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 40 мг; 10 флаконів з порошком у картонній коробці

    Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2534/01/01 Реєстрацію припинено
  4. НІКОРЕТТЕ

    Жувальна гумка по 2 мг № 30

    Виробник: МакНіл АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7877/01/02 Не діє, термін закінчився
  5. НІКОРЕТТЕ

    Жувальна гумка по 2 мг № 30

    Виробник: Фармація і Апджон АБ, Швеція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: П.10.00/02240 Не діє, термін закінчився
  6. НІКОРЕТТЕ®

    пластир трансдермальний, 15 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці

    Виробник: ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10524/01/02 Не діє, термін закінчився
  7. НІКОРЕТТЕ®

    пластир трансдермальний, 25 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці

    Виробник: ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10524/01/03 Не діє, термін закінчився
  8. НІКОРЕТТЕ®

    пластир трансдермальний, 10 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці

    Виробник: ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10524/01/01 Не діє, термін закінчився
  9. НІКОРЕТТЕ®

    Жувальна гумка по 4 мг № 30

    Виробник: МакНіл АБ, Швеція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3489/01/02 Не діє, термін закінчився
  10. НІКОРЕТТЕ® З М'ЯТНИМ СМАКОМ

    Гумка жувальна по 2 мг або по 4 мг № 15х2

    Виробник: Фармація і Апджон АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.12.01/04131 Не діє, термін закінчився
  11. НІКОРЕТТЕ® зі смаком м'яти

    Гумка жувальна по 2 мг № 15х2

    Виробник: МакНіл АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7911/01/01 Не діє, термін закінчився
  12. НІКОРЕТТЕ® зі смаком м'яти

    Гумка жувальна по 2 мг № 15х2

    Виробник: Пфайзер Хелс АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5411/01/01 Не діє, термін закінчився
  13. НІКОРЕТТЕ® зі смаком м'яти

    Гумка жувальна по 4 мг № 15х2

    Виробник: Пфайзер Хелс АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5411/01/02 Не діє, термін закінчився
  14. НІКОРЕТТЕ® зі смаком м'яти

    Гумка жувальна по 4 мг № 15х2

    Виробник: МакНіл АБ, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7911/01/02 Не діє, термін закінчився
  15. ОКТАГАМ 10 %

    розчин для інфузій 10 %, по 20 мл, 50 мл, 100 мл або 200 мл розчину для інфузій у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Октафарма АБ, Швеція та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15583/01/01 Реєстрацію припинено
  16. ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ

    Розчин для ін’єкцій 10 % по 2 г/20 мл, 5 г/50 мл, 10 г/100 мл, 20 г/200 мл у флаконі № 1

    Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: 865/12-300200000 Не діє, термін закінчився
  17. ОКТАГАМ Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення (IV Ig)

    Розчин для ін'єкцій по 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках № 1

    Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика ІІродукціонсгес м.б.х, Австрія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: 762/09-300200000 Не діє, термін закінчився
  18. ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовен-ного введення

    Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х., Австрія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: 620/11-300200000 Не діє, термін закінчився
  19. Виробник: Vitrolife Sweden AB, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: 589/08-300200000 Не діє, термін закінчився
  20. Виробник: Vitrolife Sweden AB, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: 585/08-300200000 Не діє, термін закінчився
  21. Виробник: Vitrolife Sweden AB, Швеція

    Номер реєстраційного посвідчення: 587/08-300200000 Не діє, термін закінчився
  22. ПРИСМАСОЛ 2

    Розчин для гемофільтрації та гемодіалізу, 2 ммоль/л ка лію по 5000 мл (частина А - 250 мл та частина В - 4750 мл) у двокомпонентних мішках з ПВХ або з поліолефіну № 2

    Виробник: Гамбро Даско С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6704/01/01 Не діє, термін закінчився
  23. ПРИСМАСОЛ 4

    Розчин для гемофільтрації та гемодіалізу, 4 ммоль/л калію по 5000 мл (частина А - 250 мл та частина В - 4750 мл) у двокомпонентних мішках з ПВХ або з поліолефіну № 2

    Виробник: Гамбро Даско С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6704/01/02 Не діє, термін закінчився
  24. РЕЗОНАТИВ Імуноглобулін анти-D людини для внутрішньом'язового введення

    Розчин для ін'єкцій 625 МО/мл по 1 мл або 2 мл у ампулах № 1

    Виробник: Октафарма АБ, Швеція та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: 804/10-300200000 Не діє, термін закінчився
  25. РИСПЕРИДОН САНДОЗ®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія/Румунія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16950/01/01 Реєстрацію припинено