Порівняння версій
АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 68 від 12.01.2023 →змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- АКДП-БІОЛІК
- МНН
- Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) － 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
- Код АТС
- J07AJ51
- Виробник
- АТ "БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
- Термін дії РП
- необмежений, з 11.05.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1
суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1
