Чинна
АКДП-БІОЛІК
суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
- Номер РП
- UA/13006/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) － 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
- Код АТС
- J07AJ51
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 11.05.2018
- Наказ МОЗ
- № 1589 від 13.09.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл | ампула | 10 | пачка | 1 | ||
| суспензія для ін'єкцій | 1 мл | ампула | 10 | пачка | 1 |