Порівняння версій
АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- необмежений, з
07.05.2013 по 07.05.2018 11.05.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 05.11.2020. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 13 полів
- Назва
- АКДП-БІОЛІК
- МНН
- Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids
- Форма випуску
- суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10
- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) － 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
- Код АТС
- J07AJ51
- Виробник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1
0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1
- Наказ МОЗ
- № 907 від 11.05.2018
