Меню

Порівняння версій

АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія для ін’єкцій ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у пачці
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Упаковки
0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1 0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 907 від 11.05.2018 змінилось на № 1040 від 05.05.2020
Дострокове припинення
до 05.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 10 полів
Назва
АКДП-БІОЛІК
МНН
Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) － 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) － 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
Код АТС
J07AJ51
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 11.05.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена