Порівняння версій

АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Other bacterial vaccines Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids
Форма випуску
Суспензія суспензія для ін’єкцій ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у пачці
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкові бактерії - кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) - 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), анатоксин дифтерійний очищений концентрований анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) - - 15 флокулюючих одиниць (Lf), анатоксин правцевий очищений концентрований анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) - - 5 одиниць зв`язування зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Анатоксини. Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами.
Код АТС
J07AX J07AJ51
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.05.2013 по 07.05.2018 11.05.2018
Упаковки
суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 363 від 07.05.2013 змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Без змін: 4 поля
Назва
АКДП-БІОЛІК
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Рекламування
Ні