Порівняння версій
АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- суспензія для
ін’єкційін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у пачці - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
07.05.2013 по 07.05.201811.05.2018 - Упаковки
0,5 мл,суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 10,5 мл,суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 907 від 11.05.2018 змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування