Порівняння версій

АЛОФЕРОН, РП UA/13122/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у флаконах або бутлях для виробництва стерильних лікарських форм
Заявник
ТОВ "Аллоферон", Російська Федерація "ГБ-ФАРМА", Федеративна Республіка Німеччина
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.09.2013 по 13.09.2018 27.03.2018, припинено 02.03.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 801 від 13.09.2013 змінилось на № 1449 від 03.08.2018
Без змін: 5 полів
Назва
АЛОФЕРОН
Синонімічна назва
Mono
Склад діючих речовин
алоферону 95 % - 105 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Федеральне державне унітарне підприємство "Державний науково-дослідний інститут особливо чистих біопрепаратів" Федерального медико-біологічного агентства (ФДУП "Держ.НДІ ОЧБ" ФМБА Росії), Російська Федерація ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген" (ЗАТ "ІНВЦ "Пептоген"), Російська Федерація