Це версія картки від 23.10.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ

таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону

Номер РП
UA/3673/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Amlodipine
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 221 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг

Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Код АТС
C08CA01

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 28.11.2019
Наказ МОЗ
№ 1839 від 23.10.2023
Останній день дії картки
09.09.2026. зміна адреси заявника, зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 5

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.