Порівняння версій
АМЛОСТАТ®, РП UA/11500/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 798 від 14.07.2017 →змінилось на № 1925 від 23.10.2018
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛОСТАТ®
- МНН
- Atorvastatin and amlodipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить S(-)амлодипіну бесилату у перерахуванні на S(-)амлодипін 2,5 мг; аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гіполіпідемічні засоби, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації.
- Код АТС
- C10BX03
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.05.2016
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1
таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1
таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
