Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Україна РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ, Іспанія
Термін придатності
2 роки. роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 294 від 10.04.2013 змінилось на № 336 від 12.06.2015
Дострокове припинення
до 12.09.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АВЕРТИД
МНН
Betahistine
Форма випуску
Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцом у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01
Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", м. Вінниця, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 21.09.2010 по 21.09.2015
Рекламування
Ні