Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 20.03.2025, останній день дії 09.12.2026: зміна адреси заявника; зміна назви виробника та відповідні зміни до інструкції
Чинна

АВЕРТИД

розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці

Номер РП
UA/10912/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Betahistine
Термін придатності
2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)

Інструкція для медичного застосування MHT, 212 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01

Виробник і заявник

Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 13.05.2020
Наказ МОЗ
№ 763 від 09.06.2026
Термін придатності
2 роки (контейнер поліетилентерефталатний)
3 роки (скляний контейнер)
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для орального застосування 8 мг/мл 60 мл контейнер поліетилентерефталатний 1 пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем 1
розчин для орального застосування 8 мг/мл 60 мл контейнер скляний 1 пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.