Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: розчин для орального застосування, 8 ~~мг/мл для виробника Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна:~~ мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; ~~для виробника РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ:~~ по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна ~~РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ,~~ МЕРІБЕЛ ФАРМА ПАРЕТС, С.Л.Ю., Іспанія, Іспанія
Термін дії РП: необмежений, з ~~20.08.2015 по 20.08.2020~~ 13.05.2020

Без змін: 10 полів

Назва: АВЕРТИД
МНН: Betahistine
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС: N07CA01
Заявник: ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)
Рекламування: Ні
Упаковки: 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1