Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 14 полів
Назва
АВЕРТИД
МНН
Betahistine
Форма випуску
розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна МЕРІБЕЛ ФАРМА ПАРЕТС, С.Л.Ю., Іспанія, Іспанія
Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 763 від 09.06.2026