Це версія картки від 19.06.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АЗАЦИТИДИН АККОРД

порошок для приготування суспензії для ін'єкцій, 25 мг/мл по 150 мг у флаконі по 1 флакону у пачці

Номер РП
UA/20889/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Azacitidine
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 900 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить азацитидину 150 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC07

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування
Виробник
Фармавалід Кфт., Угорщина
контроль якості: мікробіологічні методи (стерильні і нестерильні)
Виробник
Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта
контроль якості: (хімічні/фізичні методи)
Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. Склад Імпортера, Польща
відповідальний за випуск серії
Виробник
Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А., Греція
вторинне пакування та контроль якості серії
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 27.06.2025 по 27.06.2030
Наказ МОЗ
№ 841 від 19.06.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для приготування суспензії для ін'єкцій 25 мг/мл 150 мг флакон 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.