Це версія картки від 17.10.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АЗИТРО САНДОЗ®

порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці.

Номер РП
UA/4764/02/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Azithromycin
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10

Виробник і заявник

Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 12.06.2017
Наказ МОЗ
№ 2109 від 17.10.2019
Останній день дії картки
06.09.2020. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл (після розведення) 17,1 г для 20 мл суспензії флакон 1 картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування 1
порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл (після розведення) 24,8 гÒдля 30 мл суспензії флакон 1 картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.