Це версія картки від 12.01.2026, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АЗИТРО САНДОЗ®
порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл: по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
- Номер РП
- UA/4764/02/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Azithromycin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину дигідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
- Код АТС
- J01FA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Сандоз С. Р. Л., Румунія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 12.06.2017
- Наказ МОЗ
- № 34 від 12.01.2026
- Останній день дії картки
- 21.10.2026. зміни до інструкції
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для оральної суспензії | 40 мг/мл (після розведення) | 17,1 г | флакон | 1 | картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування | 1 | |
| порошок для оральної суспензії | 40 мг/мл (після розведення) | 24,8 г | флакон | 1 | картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування | 1 |