Порівняння версій

БАКТРИМ®, РП UA/6569/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Суспензія суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл мл, по 100 мл суспензії у флаконах № флаконі, по 1 флакону в комплекті з мірною ложкою ложкою в пачці
Виробник
Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля САС, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Франція/Швейцарія Швейцарія (випуск серії)
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017 09.08.2017, припинено 05.06.2019
Упаковки
200 мг/40 мг у 5 мл, суспензія для перорального застосування, флакон, 100 мл, пачка з флаконом в комплекті з мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 673 від 31.08.2012 змінилось на № 1134 від 17.05.2019
Без змін: 9 полів
Назва
БАКТРИМ®
МНН
Sulfamethoxazole and trimethoprim
Склад діючих речовин
5 мл суспензії (1 мірна ложка) містить ко-тримоксазолу 240 мг, що відповідає сульфаметоксазолу 200 мг і триметоприму 40 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації сульфаніламідів і триметоприму, включаючи похідні.
Код АТС
J01EE01
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні