Порівняння версій

БІОВЕН МОНО®, РП UA/14526/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 14 полів
Назва
БІОВЕН МОНО®
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для інфузій 5 %; по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95%)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 15.07.2020 по 15.07.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена