Порівняння версій

БІОВЕН МОНО®, РП UA/14526/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для інфузій 5 %; %, по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону у пачці з картону
Упаковки
0,05 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, інфузій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 387 від 25.02.2023
Без змін: 12 полів
Назва
БІОВЕН МОНО®
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; контроль якості)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.07.2020 по 15.07.2025
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена