Порівняння версій
БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®), РП UA/16618/01/02
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
06.03.2018 по 01.04.2024 06.03.2018, припинено 24.09.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 489 від 14.03.2023 →змінилось на № 274 від 19.02.2024
Без змін: 12 полів
- Назва
- БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)
- МНН
- Bosentan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: бозентану (у формі бозентану моногідрату) 125 мг
- Фармакотерапевтична група
- нтигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
- Код АТС
- C02KX01
- Виробник
- Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)
ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія (контроль серій)
Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серій)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
