Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1643 від 24.09.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери
- Номер РП
- UA/16618/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bosentan
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозентану (у формі бозентану моногідрату) 125 мг
- Фармакотерапевтична група
- нтигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
- Код АТС
- C02KX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
- Виробник
- ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2018, припинено 24.09.2024
- Наказ МОЗ
- № 274 від 19.02.2024
- Наказ про припинення
- № 1643 від 24.09.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 125 мг | 14 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |