Порівняння версій
БОЗУЛІФ/ BOSULIF® , РП UA/16652/01/02
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 04.04.2018 по 31.03.2019 31.03.2020
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 615 від 04.04.2018 → змінилось на № 753 від 05.04.2019
Без змін: 13 полів
Назва
БОЗУЛІФ/ BOSULIF®
МНН
Bosutinib
Форма випуску
таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 516,98 мг, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Бозутиніб.
Код АТС
L01XE14
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, контроль якості та випуск серії)
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (виробництво, контроль якості)
Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, флакон, 30 шт., 1
Статус
Не діє, замінена
