Це версія картки від 18.10.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БУПРІНОЛ

таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці

Номер РП
UA/19228/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bupropion
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг

Фармакотерапевтична група
Інші антидепресанти.
Код АТС
N06AX12

Виробник і заявник

Виробник
БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Болгарія
контроль якості та відповідальний за випуск серії
Виробник
Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє А.Д. (Актавіс), Сербія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії
Виробник
ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія
додаткова дільниця з контролю якості
Заявник
ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 17.02.2022 по 17.02.2027
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки з модифікованим вивільненням 150 мг 30 шт контейнер пластиковий 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.