Це версія картки від 31.10.2014, а не поточні дані

Не діє, замінена

БУСТРИКС™ ПОЛІО Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту

Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу) у флаконі № 1 або попередньо наповненому шприці № 1 у комплекті з двома голками

Номер РП
832/11-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

Бустрикс™ Поліо містить дифтерійний анатоксин, правцевий анатоксин, три очищені кашлюкові антигени [кашлюковий анатоксин (PT), філаментозний гемаглютинін (FHA) і пертактин (PRN; білок зовнішньої мембрани вагою 69 кілодальтон)], адсорбовані на солях алюмінію. Вакцина містить також інактивовані поліовіруси трьох типів (тип 1: штам Mahoney; тип 2: штам MEF-1; тип 3: штам Saukett).

Дифтерійний і правцевий анатоксини, отримані при обробці формальдегідом та очищені культури Corynebacterium diphtheriae і Clostridium tetani. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (PT, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування культури Bordetella pertussis фази I, з якої PT, FHA і пертактин екстрагують і очищують. FHA і пертактин обробляють формальдегідом, PT обробляють глутаральдегідом і формальдегідом.

Поліовіруси трьох типів культивують на перещеплювальній клітинній лінії VERO, очищують та інактивують за допомогою формальдегіду.

Доза вакцини (0,5 мл) містить не менше ніж 2,5 Lf (флокулюючих одиниць) [приблизно мінімум 2 МО (міжнародних одиниць)] адсорбованого дифтерійного анатоксину, не менше ніж 5 Lf (приблизно мінімум 20 МО) адсорбованого правцевого анатоксину, 8 мкг кашлюкового анатоксину, 8 мкг філаментозного гемаглютиніну, 2,5 мкг пертактину, 40 D-антигенних одиниць інактивованого вірусу поліомієліту типу 1 (Mahoney), 8 D-антигенних одиниць інактивованого вірусу поліомієліту типу 2 (MEF-1) і 32 D-антигенні одиниці інактивованого вірусу поліомієліту типу 3 (Saukett).

Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Код АТС
J07CA02

Виробник і заявник

Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.02.2011 по 21.02.2016
Наказ МОЗ
№ 798 від 31.10.2014
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.