Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № мг, по 14 (14х1), № 140 (14х10) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ПВТ ЛТД, Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
з 13.09.2013 по 13.09.2018 07.09.2018, припинено 11.03.2024
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 10

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 801 від 13.09.2013 змінилось на № 1421 від 05.08.2022
Без змін: 8 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні