Порівняння версій
ДОКСОЛІК®, РП UA/4210/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл вампулах № 10,ампулі, по 10 ампул у пачці, по 5 мл уфлаконах № 1, №флаконі; по 1 або 10;флаконів у пачці; по 25 млу флаконах № 1;або по 50 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону у пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину
гідрохридугідрохлориду - Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків,ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна- Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків,ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна- Термін придатності
1,5р.2 роки.- Термін дії РП
- з
19.01.2011 по 19.01.201603.11.2016, припинено 08.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, ампула, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 15 від 19.01.2011 змінилось на № 1166 від 03.11.2016
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску