Порівняння версій

ДОКСОЛІК®, РП UA/4210/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, ампулі, по 10 ампул у пачці, по 5 мл у флаконах № 1, № 10; флаконі; по 25 мл, 1 або 10 флаконів у пачці; по 50 25 мл або по 100 50 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохриду гідрохлориду
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Термін придатності
1,5р. 2 роки.
Термін дії РП
з 19.01.2011 по 19.01.2016 03.11.2016, припинено 08.10.2018
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, ампула, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 472 від 02.07.2012 змінилось на № 1166 від 03.11.2016
Без змін: 6 полів
Назва
ДОКСОЛІК®
МНН
Doxorubicin
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні