Реєстрацію припинено

ДОКСОРУБІЦИН АМАКСА

розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 25 мл, 75 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/16213/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Doxorubicin
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB01

Виробник і заявник

Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина
контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій
Виробник
Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина
виробництво розчину bulk, заповнення, контроль якості, первинне та вторинне пакування
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.08.2017, припинено 11.03.2024
Наказ МОЗ
№ 947 від 24.05.2023
Наказ про припинення
№ 411 від 11.03.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 2 мг/мл 5 мл флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 2 мг/мл 25 мл флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 2 мг/мл 75 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.