Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 732 від 29.04.2024 →змінилось на № 1056 від 17.06.2024
Без змін: 14 полів
Назва
ДУТРИС
МНН
Dutasteride
Форма випуску
капсули м`які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5α-редуктази.
Код АТС
G04CB02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место Словенія, Словенія ((контроль серії); КРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка, контроль та випуск серії))
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія/Угорщина ((контроль серії) / ВЕССЛІНГ Угорщина Кфт. (контроль серії))
НЕТФАРМАЛАБ КОНСАЛТІНГ СЕРВІСЕС, Іспанія (контроль серії)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія/Іспанія ((вторинне пакування) / АТДІС ФАРМА, С.Л. (вторинне пакування))
