Це версія картки від 10.11.2006, а не поточні дані
ДИФЕРЕЛІН
Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'я зових ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, шприцом та двома голками
Номер РП
UA/0695/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну - 3.75 мг
Виробник і заявник
Виробник
Beaufour-Ipsen International на заводі Ipsen Pharma Biotec , Франція
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 14.03.2005 по 14.03.2010
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника та відповідні зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
введення додаткової дільниці
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, заявник, термін придатності, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, термін придатності, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, заявник, виробник
що змінилось
10.11.2006
наказ № 743
Внесення змін
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.