Це версія картки від 10.12.2009, а не поточні дані
Не діє, термін закінчився
ДИФЕРЕЛІН
Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій пролонгованої дії по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, шприцом та двома голками
Номер РП
UA/0695/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну - 3.75 мг
Фармакотерапевтична група Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 14.03.2005 по 14.03.2010
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника та відповідні зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
введення додаткової дільниці
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, заявник, термін придатності, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, термін придатності, термін дії
що змінилось
10.12.2009
наказ № 937
Внесення змін: форма випуску, заявник, виробник
що змінилось
Внесення змін
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.