Це версія картки від 09.04.2013, а не поточні дані
ДИФЕРЕЛІН®
Порошок для суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій пролонгованої дії по 11,25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з 1 одноразовим шприцем та 2 голками в блістерній упаковці
Номер РП
UA/9454/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Порошок – 3 роки. Розчинник - 5 років.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 15 мг триптореліну памоату, що дорівнює 11,25 мг триптореліну
Фармакотерапевтична група Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 17.03.2009 по 17.03.2014
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Перереєстрація: виробник, упаковка, термін дії
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник, упаковка
введення додаткової дільниці
що змінилось
Внесення змін: склад, упаковка
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін придатності, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
09.04.2013
наказ № 282
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: склад, термін придатності
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: заявник
що змінилось
Внесення змін: склад, заявник, виробник
що змінилось
Перереєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.