Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12758/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
емульсія для ін’єкцій ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконах № флаконі; по 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) флакону в пачці з картону
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна Україна ((пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія))
Упаковки
10 мг/мл, емульсія для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 20 мл, пачка, блістер, 5, 1 10 мг/мл, емульсія для ін`єкцій, флакон, 50 мл, пачка, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 128 від 15.02.2013 змінилось на № 123 від 24.01.2018
Дострокове припинення
до 24.04.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ДИПРОФОЛ®
МНН
Propofol
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX10
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Після розкриття ампули (флакона) без розведення – 12 годин; після розведення – 6 годин
Термін дії РП
з 15.02.2013 по 15.02.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився