Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕГІТИНІД
капсули тверді по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістера у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15887/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 400 мг іматинібу у формі мезилату
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
- Код АТС
- L01XE01
Виробник і заявник
- Виробник
- Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
- Заявник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.04.2017, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 267 від 14.02.2025
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 400 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |