Під цим номером зараз діє ще 2 картки

  • Від 13.05.2026, останній день дії 30.03.2027: зміни до інструкції
  • Від 21.08.2025, останній день дії 13.11.2026: введення додаткового виробника та відповідні зміни до інструкції
Чинна

ГЛІВЕК®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці

Номер РП
UA/9469/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Imatinib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 653 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 400 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01EA01

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
контроль якості (частковий)
Виробник
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
виробництво за повним циклом
Виробник
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія
первинне, вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії
Виробник
Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія
контроль якості (частковий)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 13.09.2019
Наказ МОЗ
№ 1454 від 30.09.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 400 мг 10 шт блістер 3 коробка 1

Дані оновлено 01.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.