Чинна

ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД

порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/17854/01/01
МНН
Erlotinib
Термін придатності
термін переконтролю - 1 рік

Склад і дія

Склад діючих речовин

ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 13.01.2020 по 13.01.2027
Наказ МОЗ
№ 1784 від 25.11.2025
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.