Меню

Порівняння версій

ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/17854/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 13.01.2020 по 13.01.2026 13.01.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Erlotinib
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 1 рік