Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕВРІСДІ
порошок для орального розчину, 075 мг/мл; порошок для орального розчину у пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 12 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку
- Номер РП
- UA/18405/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Risdiplam
- Термін придатності
- 24 місяці
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 пляшка містить містить 60 мг рисдипламу;
1 мл відновленого розчину містить 0,75 мг рисдипламу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
- Код АТС
- M09AX10
Виробник і заявник
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Заявник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.10.2020, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 2072 від 14.11.2022
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для орального розчину | 0,75 мг/мл (після розчинення) | 60 мг | пляшка | 1 | коробка з картону з 1 пляшкою у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 2 оральними шприцами для багаторазового застосування об'ємом 12 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет | 1 |