Доступність
Меню

Порівняння версій

ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС, РП UA/18628/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ФАРМАТЕН СА, Греція (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Греція
Термін дії РП
з 16.03.2021 по 16.03.2026 16.03.2021, припинено 26.02.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 485 від 16.03.2021 змінилось на № 2101 від 11.12.2023
Без змін: 11 полів
Назва
ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС
МНН
Febuxostat
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8, або по 12 блістерів в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС
M04AA03
Заявник
"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 8, 1 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 12, 1