Це версія картки від 02.04.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГАМАНОРМ

розчин для ін'єкцій, 165 мг/мл по 10 мл, 20 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/17277/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину для ін’єкцій містить 165 мг імуноглобуліну людини нормального;

відповідає вмісту загального білка, що містить > 95 % IgG;

розподіл підкласів IgG (приблизні значення): IgG1 – 59 %, IgG2 – 36 %, IgG3 – 4,9 %, IgG4 – 0,5%. Максимальний вміст IgA – 82,5 мкг/мл

Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для екстраваскулярного введення.
Код АТС
J06BA01

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма АБ, Швеція
виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну упаковку, випуск серії
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
виробник, відповідальний за візуальну інспекцію, вторинну упаковку та маркування
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х, Австрія
виробник, відповідальний за візуальну інспекцію

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Наказ МОЗ
№ 763 від 02.04.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 165 мг/мл 10 мл флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 165 мг/мл 20 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.