Це версія картки від 07.10.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГЕМЛІБРА®

розчин для ін`єкцій по 30 мг/1 мл; по 1 мл (30 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/16914/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Emicizumab
Термін придатності
24 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 30 мг/1 мл еміцизумабу

Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби для системного застосування.
Код АТС
B02BX06

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
випробування контролю якості
Виробник
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості
Виробник
Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.08.2018 по 30.08.2023
Наказ МОЗ
№ 1814 від 07.10.2022
Останній день дії картки
10.05.2023. зміна заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 30 мг/мл 1 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.