Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА, РП UA/14136/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 938 від 14.05.2021 →змінилось на № 1246 від 18.07.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 29.01.2023. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 22.07.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок ліофілізований для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, картонна коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
